La búsqueda de señales del Alzheimer podría comenzar con una extracción de sangre en lugar de depender únicamente de estudios costosos o invasivos. La autoridad sanitaria estadounidense autorizó una prueba desarrollada por Roche junto con Eli Lilly.
El análisis Elecsys pTau217 está dirigido a personas de 55 años o más que ya muestran deterioro cognitivo. Mide una proteína asociada con los cambios cerebrales de la enfermedad y ayuda a decidir qué pacientes requieren una evaluación más profunda.
CNN e Infobae confirmaron la autorización de la FDA y subrayaron que se trata de una herramienta de apoyo. El resultado no reemplaza la historia clínica, la valoración neurológica ni las pruebas confirmatorias necesarias para establecer un diagnóstico.
El avance puede ampliar el acceso a una detección más temprana y reducir tiempos de espera, incluida su futura adopción fuera de Estados Unidos. También obliga a preparar servicios de acompañamiento para pacientes que reciban una señal de riesgo antes de tener respuestas definitivas.
